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肿瘤基因检测泛实体瘤

巴音郭楞实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血检测172种肿瘤相关基因,为常见实体瘤提供用药指导和风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 在巴音郭楞体检发现肿瘤标志物异常,希望了解风险的人士。
  • 已在巴音郭楞确诊实体瘤,寻求靶向或免疫治疗用药参考。
  • 有明确肿瘤家族史,希望进行针对性风险评估的巴音郭楞居民。
  • 治疗后希望监测疗效或了解耐药可能性的巴音郭楞用户。
  • 因身体原因无法取组织样本,需要替代检测方案的巴音郭楞人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对血液中的‘肿瘤痕迹’进行一次高精度的‘侦查’。这项检测通过分析您血浆中循环的肿瘤DNA(ctDNA),覆盖172个与实体瘤密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能与多种实体瘤(如肺癌、肠癌等)的发生发展有关,更重要的是,能为部分已上市的靶向药物或免疫治疗提供是否适用的线索。不过,它主要反映血液中‘可探测到’的肿瘤基因信息,如果肿瘤释放到血液中的DNA量极低,或者突变不在检测范围内,可能会影响检出。它不是诊断工具,也不能替代组织活检的‘金标准’。

检测过程麻烦吗?

过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,无需特殊空腹要求,但建议您抽血前清淡饮食。整个采样过程仅需几分钟,与普通体检抽血的感受和疼痛感相似。您可以在巴音郭楞的合作采样点完成,如果出行不便,也可以选择由检测机构邮寄采血套装,在专业护士上门服务或前往您指定的巴音郭楞医疗机构完成采样。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA进行检测,技术本身成熟稳定。其准确性受限于肿瘤释放到血液中DNA的浓度,当浓度足够时,对特定突变的检测具有很高的可信度。它是一种安全的无创检测。请注意,如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑,医生仍可能建议进行组织活检以进一步确认。检测结果需要由您的主诊医生结合您的全部情况来综合解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测为什么不能走医保,要自费一万多?
目前国内基因检测属于前沿的自费服务项目,尚未纳入医保报销范围。其费用包含了高成本的试剂、精密仪器分析、专业生物信息解读及报告服务等。我们的定价是11120元,需要您完全自费承担。
报告是以什么形式给我的?电子版还是纸质版?
我们会为您提供正式的电子版报告,方便您查看和存储。如果您需要纸质报告,也可以向我们提出申请,我们会安排邮寄。
这个费用可以分期付款吗?或者有没有优惠套餐?
具体的支付方式和是否有阶段性的优惠活动,建议您直接咨询当地的检测服务机构。不同服务商的财务政策和市场活动会有所不同,他们能给您最准确的答复。
检测结果万一全是阴性,一个突变都没找到,是不是就白做了?
您好,并非如此。阴性结果同样具有重要价值。它可能意味着您目前的血液中未检测到可靶向的常见驱动基因突变,这有助于医生排除一些治疗选项,从而将诊疗重点转向其他有效的治疗手段,如化疗、免疫治疗等。任何检测结果都是制定个性化方案的重要参考。
如果我对报告有疑问,后期还能找你们咨询吗?
可以的。在报告出具后的一定期限内,如果您或您的家人对报告内容有后续疑问,可以联系我们的服务团队进行咨询。我们建议您在接受医生问诊前,先充分理解报告内容。

注意事项

  • 检测为自费项目,支付前请确认费用明细。
  • 采血前24小时内避免剧烈运动和饮酒。
  • 若正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 收到报告后,务必与您的主诊医生进行深入沟通和解读。
  • 报告结果具有时效性,疾病进展后可能需要重新评估。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果仅供临床参考,不能作为唯一的决策依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.8)

梁** 已验证 遗传咨询后检测

做之前确实有点纠结,毕竟一万多块钱不便宜。但考虑到是抽血就能查,不用再挨一刀取组织,而且一次性能看172个基因,还包含了化疗药和靶向药的用药指导,最后还是决定做了。报告出来挺快的,医生解读得也很详细,帮我们明确了后续的治疗方向。虽然价格不低,但觉得这个信息对救命来说很关键,算是为精准治疗买了个重要的参考,总体觉得值。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们理解您对价格的考量,本项目采用高深度测序与专业生物信息分析,旨在从血液中全面监测肿瘤基因图谱,为临床用药提供关键依据。您的认可让我们深感欣慰,我们将持续优化服务,为更多患者提供精准、有价值的基因检测支持。

2026-04-0518人觉得有用
邵** 已验证 乳腺癌术后

术后复查做的,最大感受是他们的服务有“弹性”。我因为出差,错过了预约的报告解读时间。客服没有让我死等下个周期,而是协调了一位专家,在周末给我补了一次电话解读。这种以用户时间为中心的安排,真的很人性化。

机构回复

谢谢您的理解与好评!我们始终认为,服务应该适应患者的节奏,而不是相反。特殊情况特殊处理是我们的服务原则之一。很高兴这次协调能帮到您,祝您复查一切顺利!

2026-04-0268人觉得有用
贺** 已验证 术后复查

术后一年复查,医生建议做这个检测看看有无微小残留。流程便捷没得说,手机上一键预约次日抽血。报告解读医生不仅解释了结果,还结合我的情况给了生活调理建议,超出了我的预期。这种有头有尾的完整服务让人很安心。

机构回复

很高兴我们的服务能给您带来超出预期的体验。我们相信,好的检测产品应该配套专业的、有温度的健康指导。祝您康复顺利,身体健康!

2026-03-3143人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

检测结果很有用,找到了可用靶向药。隐私方面整体满意,唯一美中不足的是,在线下载报告时,默认文件名包含了检测项目名称,如果我直接在公共电脑下载可能会被旁人看到。建议可以设成纯数字或自定义文件名。

机构回复

非常感谢您提出的这个非常具体且重要的建议!我们已经将此需求反馈给技术团队,会尽快优化报告下载的命名规则,增加自定义或更简洁的命名选项,为您提供更贴心的保护。

2026-03-2152人觉得有用
蒋** 已验证 胃癌家属

服务流程规范,体验顺畅。我是主治医生推荐来的,用来做靶向用药参考。抽血环节有护士上门,很方便。报告周期和承诺的一致,没有拖延。解读医生虽然是通过电话沟通,但逻辑清晰,能抓住重点,对我后续找主治医生制定方案帮助很大。

机构回复

谢谢您对我们服务时效和专业性的肯定。精准、及时的报告和解读,正是为了更好配合临床医生的诊疗工作。期待检测能为您的治疗带来积极帮助。

2026-03-2814人觉得有用
史** 已验证 体检异常

本人淋巴瘤患者,需要定期监测突变。以前取组织太受罪,这次尝试血液版。抽血过程简单,而且可以结合历次报告做动态对比,在APP上一目了然。对于需要长期跟踪的病友来说,这种方式友好太多了。

机构回复

感谢您的长期信任。我们致力于为持续监测的患者提供更便捷、可对比的解决方案。动态追踪功能会持续优化,祝您康复顺利!

2026-03-1531人觉得有用
刘** 已验证 术后复查

我爸胃癌晚期,病情等不起。当时最担心的就是出报告速度。从抽血到拿到详细报告,正好7个工作日,一点儿没拖。报告内容非常详实,不仅有基因列表和用药建议,还有相关的临床试验信息。虽然最后有些突变没有对应药物让人有点难过,但至少让我们明确了治疗方向,避免了盲目试药。

机构回复

理解您在焦急等待中的心情,感谢您对我们报告速度的肯定。对于目前尚无对应标准疗法的突变,我们也会持续关注最新科研与临床进展,并及时更新知识库。希望我们的报告能为您的家庭决策提供坚实的依据。

2025-12-1234人觉得有用
金** 已验证 家族史筛查

化疗前检测,时间紧迫。从预约到采样效率都很高,我这边提出加急需求,客服很快协调了最近的采样点。采样护士知道我的情况,动作麻利且精准,没有因为快而让我感到不适。报告也如期加急出具了,没有耽误治疗。整体体验很高效、专业。

机构回复

时间就是生命,我们非常理解您在治疗关键期的急切心情。我们的加急通道就是为了应对此类紧急医疗需求而设,很高兴能全程高效配合,助您一臂之力!

2026-01-2932人觉得有用
孔** 已验证 体检异常

胃癌患者,自己来做检测。最满意的是他们不强制要求提供全部详细病史,只聚焦于检测相关的必要信息,减少了信息过度暴露的风险。不过希望App或查询页面的隐私提示更醒目一些,现在有点隐蔽。整体是靠谱的。

机构回复

谢谢您的认可与建议。我们遵循数据最小化原则,避免收集不必要信息。您关于隐私提示的直观化建议非常好,我们会立即着手优化界面。

2026-03-0324人觉得有用
常** 已验证 胃癌家属

作为肺癌家属,我们对比了好几家机构。最终选这家是因为他们承诺如果血液检测结果阴性或样本量不足,可以免费重测一次,感觉很负责。实际检测过程规范,结果也拿到了,没有用到重测服务,但这份保障让人安心。

机构回复

感谢您的细致比较和选择!我们设置重测保障,就是希望最大限度确保每位用户都能获得可靠的结果。您的满意是我们最大的动力!

2026-02-1818人觉得有用

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